São 12 lotes do Acebrofilina 10 mg/ml em xarope, produzido pela Prati, Donaduzzi & Cia. Problema de cristalização foi percebido pela própria fabricante
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou quarta (10) a suspensão da comercialização de 12 lotes do remédio Acebrofilina 10 mg/ml, xarope 120 ml, produzido pela Prati, Donaduzzi & Cia Ltda.
O medicamento geralmente é indicado no tratamento de desobstrução dos brônquios e eliminação do muco das vias respiratórias. A empresa decidiu, voluntariamente, recolher o produto, por ter percebido pontos de cristalização.
Os lotes com problemas são os seguintes (lote – validade): 14C603- 03/2016 | 14C79Y- 03/2016 | 14D855- 04/2016 | 14D91P- 04/2016 | 14D92P- 04/2016 | 14D93P- 04/2016 | 14E837- 05/2016 | 14F64M- 06/2016 | 14F65M- 06/2016 | 14F16T- 06/2016 | 14G83F- 07/2016 | 14G02G- 07/2016